Sådan benævnes en carbonhydridkæde efter IUPAC-metoden

Indhold

• etaper
• Metode 1 Lær alkanerne at kende
• Metode 2 Kend alkenerne
• Metode 3 Lær alkyne
• Metode 4 Genkend cykliske kulbrinter
• Metode 5 Bekendtgørelse af benzenderivater

Kulbrinter, der er forbindelser i en kæde med hydrogen og kulhydrater, danner grundlaget for organisk kemi. Den almindeligt accepterede metode til navngivning af disse molekyler følger standarderne for IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Du bliver nødt til at henvise til disse standarder, hvis du vil lære at navngive kulbrinter.

etaper

1. 
   

   
   Lær om hvorfor disse regler. IUPAC-standarder er blevet oprettet til gradvist at erstatte gamle udtryk (såsom "toluen") og erstatte dem med et mere konsistent system, der giver information om placeringen af ​​substituenter (vedhæftede atomer og / eller molekyler). til carbonhydridkæden).

2. 
   

   
   Hold en liste med præfikser til rådighed. Disse præfikser hjælper dig med at finde navnet på dine kulbrinter. De er baseret på antallet af kulhydrater danner hovedkæden (og ikke på alle molekylets kulhydrater). F.eks. CH₃CH₃ svarer til etan. Din lærer forventer sandsynligvis ikke, at du kender nogen præfikser ud over 10. Hvis det er tilfældet, skal du notere. Her er de første 10 præfikser, der bruges:
   • 1: meth
   • 2: Etik
   • 3: prop
   • 4: men-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: nej
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Træn dig selv. For at huske reglerne i IUPAC, skal du træne. Læs de metoder, der er foreslået her, og hent inspiration fra de givne eksempler, og lav derefter praktiske øvelser, som du finder på Internettet.

Metode 1 Lær alkanerne at kende

1. 
   

   
   Du skal forstå, hvad en alkan er. Det er en carbonhydridkæde, der ikke indeholder nogen dobbelt- eller tredobbelt binding mellem kulstofmolekylerne. Suffikset i slutningen af ​​en alkan er altid -ane.

2. 
   

   
   Tegn dit molekyle. Du kan vælge den plane plane formel eller den topologiske formel. Find den, din lærer har bedt dig om at bruge og opbevar denne repræsentationsmetode.

3. 
   

   
   
   
   Nummer carbonatomer på hovedkæden. Dette er den længste kontinuerlige kulstofkæde i molekylet. Start med den nærmeste erstatning. Hver substituent får besked ved sin numeriske placering på hovedkæden.

4. 
   

   
   Saml navnene i alfabetisk rækkefølge. Substituenter skal navngives alfabetisk (uden at tage præfikser i betragtning som di-, tri- eller tetra-) og ikke i numerisk rækkefølge.
   • Hvis du har to lignende substitutioner på en streng, skal du sætte præfikset "di" foran substituenten. Selv hvis de er fastgjort til den samme kulstofkæde, skal du notere to gange positionen for substituenten.

Metode 2 Kend alkenerne

1. 
   

   
   Du skal vide, hvad en alken er. Det er en carbonhydridkæde, der indeholder mindst en carbon-carbon dobbeltbinding, men ingen triple binding. Suffikset i slutningen af ​​en alken skal altid være en-.

2. 
   

   
   Tegn dit molekyle.

3. 
   

   
   Find hovedkanalen. En alkans hovedkæde skal indeholde mindst en carbon-carbon dobbeltbinding. Derudover skal det nummereres fra den nærmeste ende af dette link.

4. 
   

   
   Bemærk, hvor dobbeltbindingen er. Ud over at bemærke substituentenes placering, skal du bemærke dobbeltbindingens placering. Gør dette, så positionsnummeret er så lille som muligt.

5. 
   

   
   Ændre suffikset baseret på antallet af dobbeltlink. Hvis hovedkæden har to dobbeltbindinger, ender molekylets navn med "-diene". Find tre dobbeltbindinger, og molekylet ender "-trien" osv.

6. 
   

   
   Navngiv substituenterne i alfabetisk rækkefølge. Som med alkaner skal du liste substituenterne i alfabetisk rækkefølge uden at tage højde for di-, tri- og tetra-præfikserne.

Metode 3 Lær alkyne

1. 
   

   
   Ved, hvordan man identificerer en alkyne. Det er en carbonhydridkæde med mindst en carbon-carbon trippelbinding. Suffikset er altid -yne.

2. 
   

   
   Tegn dit molekyle.

3. 
   

   
   Find hovedkanalen. En alkynes hovedkæde har mindst en tredobbelt binding. Nummer fra den nærmeste ende af carbon-carbon triple bond. Alkymens hovedkæde skal indeholde mindst en tredobbelt binding. Nummer fra den nærmeste ende af dette tredobbelt link.
   • Hvis dit molekyle har både dobbelt- og tredobbeltbindinger, skal du begynde at ringe fra den nærmeste ende af ethvert multiple link.

4. 
   

   
   Bemærk placeringen af ​​tredobbeltbindingen. Ud over at bemærke substituenternes placering på alkenkæden, skal du bemærke triplebindingens placering. Gør dette for at bruge det laveste antal af triple-linket.
   • Hvis molekylet indeholder dobbeltbindinger såvel som tredobbelte bindinger, skal du også lokalisere dem.

5. 
   

   
   Rediger suffikset. For at gøre dette skal vi basere os på antallet af tredobbelt links i hovedkæden. Hvis det inkluderer to triple links, ender navnet på "-diyne". Hvis hun har tre, slutter hun med "-triyne", og så videre.

6. 
   

   
   Navngiv substituenterne i alfabetisk rækkefølge. Som med alkaner og alkener, skal du liste substituenterne i alfabetisk rækkefølge. Overvej ikke præfikser som di-, tri- og delta-.
   • Hvis dit molekyle indeholder dobbeltbindinger ud over tredobbeltbindinger, skal dubletter navngives først.

Metode 4 Genkend cykliske kulbrinter

1. 
   

   
   Find typen af ​​et cyklisk carbonhydrid. Cykliske (eller aromatiske) kulbrinter fungerer som ikke-cykliske kulbrinter. De, der ikke indeholder flere bindinger, er cycloalkaner (eller cyklaner), to, der indeholder dobbeltbindinger, er cycloalkener, de, der indeholder tredobbeltbindinger, er cycloalkyner. For eksempel er en 6-carbonaromatisk uden multiple bindinger cyclohexan.

2. 
   

   
   Lær grunden til at kvalificere et kulbrinte cyklisk. Der er nogle markante forskelle mellem cykliske og ikke-cykliske kulbrinter:
   • Alle kulhydrater i et cyklisk carbonhydrid er lige, så det er ikke nødvendigt at bruge et tal, hvis dit carbonhydrid kun har en substituent.
   • Hvis alkylgruppen bundet til det cykliske carbonhydrid er længere eller mere kompleks end sidstnævnte, kan den blive hovedkæden. Det aromatiske carbonhydrid bliver derefter en erstatning for denne kæde.
   • Hvis to substituenter er på ringen, nummereres de i alfabetisk rækkefølge. Den første (alfabetiske) substituent er nr. 1, den næste er nummereret mod uret eller med uret, alt efter hvad der giver det laveste tal for den anden erstatning .
   • Hvis ringen har mere end en substituent, betragtes den første i alfabetisk rækkefølge som bundet til det første carbonmolekyle. De andre nummereres mod uret eller med uret, alt efter hvad der giver det laveste antal.
   • Som alle ikke-cykliske kulbrinter benævnes det endelige molekyle i alfabetisk rækkefølge bortset fra præfikser som di-, tri- og tetra-.

Metode 5 Bekendtgørelse af benzenderivater

1. 
   

   
   Forstå, hvad et benzenderivat er. Det er et benzenmolekyle, C₆H₆med tre dobbeltbindinger regelmæssigt fordelt.

2. 
   

   
   Ring ikke, hvis der kun er en erstatning. Som med alle cykliske kulbrinter er det ikke nødvendigt at anbringe et tal på ringen, hvis der kun er en substituent.

3. 
   

   
   Lær konventionerne om navngivning af benzener. Det er muligt at navngive dit benzenmolekyle som du ville gøre for ethvert andet aromatisk carbonhydridmolekyle, dvs. i alfabetisk rækkefølge med den første substituent og derefter fortsætte den ene eller den anden måde . Positionerne for substituenterne af benzen har dog ret til en særlig nomenklatur:
   • ortho eller o-: de to substituenter er placeret i position 1 og 2
   • meta eller m-: de to substituenter er placeret i position 1 og 3
   • para eller p-: begge substituenter er placeret i position 1 og 4

4. 
   

   
   Navngiv et molekyle med 3 substituenter. Hvis dit benzenmolekyle har tre substituenter, skal du navngive det, som du ville kalde et normalt cyklisk carbonhydrid.

• Hvis der er to muligheder for den længste kæde, skal du vælge den med flest grene.Hvis begge kæder har samme antal grene, skal du vælge den, der forgrener sig tidligst. Hvis de to molekyler danner en gren på samme sted, skal du vælge tilfældigt.
• Hvis en OH (hydroxyl) gruppe er knyttet et eller andet sted på et carbonhydrid, bliver det en alkohol. Forbindelsen benævnes derefter med suffikset -ol i stedet for -an.
• Fortsæt med at træne! Når du støder på denne type problemer, der undersøges, stilles det sandsynligvis, så der kun er et rigtigt svar. Glem ikke de grundlæggende regler og gå trin for trin.

• Mange forbindelser kaldes stadig med et andet navn end det, der stammer fra UIPCA-standarderne. For eksempel skal isopropylgruppen i en sidekæde kaldes 1-methylethyl i henhold til IUPAC-standarder. Vær forsigtig med ikke at gå galt i standarderne.