Sådan behandles siglcellesygdom

Indhold

• etaper
• Del 1 af 2:
  Behandling af seglcellesygdom
• rådgivning

Medforfatter til denne artikel er Tawana Smith, MD. Dr. Smith er familielæge i Texas. Hun modtog sin MD fra University of Texas Medical Branch (UTBM) i 2005.

Der er 19 referencer citeret i denne artikel, de er nederst på siden.

Sigdcelle-sygdom er en arvelig sygdom, der får de røde blodlegemer (røde blodlegemer eller erytrocytter) til at deformere, hvilket reducerer deres evne til at levere ilt til kroppens celler. På grund af deres halvmåneform eller segl forbliver de desuden fanget i de mindre blodkar, der bremser eller blokerer for blodcirkulationen og forårsager intens smerter. Selvom sigdcellecygdomme kun behandles ved knoglemarvstransplantation, kan nogle metoder lindre symptomer såvel som smertefulde kriser.

etaper

Del 1 af 2:
Behandling af seglcellesygdom

1. 5 Undgå for meget fysisk aktivitet. Anstrengende fysisk anstrengelse øger kroppens iltbehov, som med en utilstrækkelig mængde hæmoglobin (ansvarlig for transport af ilt til vævene) kan forårsage et anfald. Moderat træning er godt for dit helbred og blodcirkulation, men undgå anstrengende aktiviteter: ikke løb, cykle eller svøm for længe.
   • I stedet for skal du fokusere på øvelser med lav effekt som gåture, let aerob aktivitet, yoga og ubesværet have.
   • Hvis du vil udvikle dine muskler, skal du løfte lette og mellemstore vægte. Mennesker med sigdcellesygdom bør ikke hæve betydelige byrder.
   reklame

rådgivning

• I 1970'erne var den gennemsnitlige forventede levealder for sigdcellepatienter ca. 14 år. I dag takket være fremskridt inden for medicin kan mennesker med denne diagnose leve 50 år eller mere.
• Typisk har kvinder med sigdcellesygdom mindre alvorlige symptomer og lever længere end mænd.
• Ryg ikke og undgå passiv rygning, især hvis du har sigdcellesygdom, da dette forringer cirkulationen og øger blodets viskositet.

Hentet fra "https://fr.m..com/index.php?title=Treaty-Spanpanocytosis&oldid=241087"